如今，美国已有两款mRNA新冠疫苗进入临床试验阶段，这两款疫苗分别是美国瑞辉制药有限公司与德国BioNTech(拜恩泰科)研制的BNT162b2新冠疫苗，另一款是由美国莫德纳(Moderna)公司研制的mRNA-1273新冠疫苗。

目前，这两款新冠疫苗已向美国食品药品监督管理局(FDA)申请紧急使用权。据了解，BNT162b2新冠疫苗三期临床试验结果显示有效率达95%，而mRNA-1273的三期临床试验有效性达94.1%，这两款疫苗在获批后24小时内将开始向全美分发。

4名辉瑞疫苗志愿者出现面瘫！

然而，本周美国食品药品管理局称，有4位接受辉瑞疫苗注射的第三期志愿者出现了贝尔氏麻痹症，即面瘫。食品药品管理局的报告称，尚无明确证据将疫苗与令人不适的医学状况联系起来。尽管如此，联邦监管机构还是建议“对贝尔麻痹病例进行监视，并向更大的人群中部署疫苗。”在瑞辉疫苗的临床试验参与者中，在接受注射后有63%的试验对象出现疲倦，有55%的人称他们患有头痛，32%的参与者表示发冷，24%的人抱怨关节疼痛，14%的人发烧。

虽说疫苗注射不可避免地会带来一些副作用，但安全性是疫苗的基础，新冠疫苗研发，安全性与有效性二者缺一不可。

我国四川、浙江新冠疫苗开打！

那么，我国新冠疫苗什么时候能开打呢?目前，只有两个省份已开打，分别是四川省、浙江省。

据中国新闻周刊报道，我国四川将三批展开新冠疫苗接种，分别是高风险人群、高危人群和普通人群。目前，四川已针对12类高风险人群开展了新冠肺炎疫苗紧急接种，预计在年内完成，覆盖200多万人次。而明年年初将开展高危人群疫苗接种，普通人群预计在春节后可接种。

除了四川外，浙江多市近日也发布了《新冠疫苗紧急接种须知》，并面前全社会(18-59岁人群)开放预约登记。

那么，新冠疫苗能报销吗?10月9日，国家医疗保障局在官网发布《对十三届全国人大三次会议第9354号建议的答复》，表示目前暂未有能力将支付范围扩大到疫苗等非治疗性的项目。也就是说，疫苗暂时还不能报销，普通人群可以自愿接种。