有人说，童年像一条船，装满了糖果，装满了玩具，也装满了欢乐。但对一些孩子来说，他们的童年在和病魔做抗争。尽管如此，他们对这个世界依然充满了无限向往。

据统计，儿童是白血病高发群体，70%是急性淋巴细胞白血病，恶性程度高，病情发展迅速。随着医疗技术的发展，80%以上儿童白血病可以治愈。对多数病人来说，白血病早已不是绝症。但动辄几十万甚至上百万的治疗费用仍是普通家庭难以负担的。

根据网络个人大病求助平台水滴筹的最新数据，白血病在平台前十大求助病种里排第三。同时是总筹款额最高的病种，达到31.2亿元。最高的一次，一位身患白血病的北京大学学生，通过水滴筹筹到103万。

1.

今年5月份，家住河南商丘宁陵县的田欣迎来了7岁的生日。然而就在生日第二天，田欣发起了高烧，持续近半个月也没好转，田欣妈妈张芝带她去北京的医院检查，结果被确诊为急性淋巴细胞白血病。

确诊后，田欣便住进了医院开始化疗，由于疫情，院方规定“仅允许三岁以下儿童有家长陪护”，刚满7岁的田欣独自一人和病魔做斗争。张芝在医院附近租了最便宜的房子，等候田欣的化疗结束，或是被医院叫去应对紧急情况。

好在田欣的情况一直稳定，但正因如此，一想到无法负担的医药费，张芝夫妻心就更疼。为了给田欣治病，花去了将近19万。刚开始治疗时，田欣需要用的一种药在医院开不到，到外面一买便是3支1万块，花钱如流水。

张芝为了凑医药费，找了所有能帮忙的亲朋好友，大儿子向所在部队申请了补助，所有的加起来也只能够撑住三个月。

无奈之下，张芝通过水滴筹平台发起了求助，后来又在平台工作人员的帮助下，由中华儿慈会在水滴公益平台发起筹款，共筹得20余万元。

2.

同样是今年5月，家住河南年仅四岁的小磊身上出现红斑，且喉咙发炎，高烧不退，打针吃药一个月都不见好。妈妈马娟带他前往河南省儿童医院检查，结果被确诊为幼年粒单核细胞白血病，这种病的发病率只有二十万分之一，且只有骨髓移植这一条路。

小磊从确诊当日就住进了医院，前期还需进行几个疗程的化疗，化疗很苦，对四岁的小磊来说更是难以承受。在药物的副作用下，小磊完全没有食欲，一天里根本吃不下什么东西，只能靠打营养液维持生命。短短三个月的时间，他的体重降到了20斤，甚至没有2岁的小朋友重。

马娟则一边照顾孩子，一边到处筹钱，所有眼泪和愁闷都只能嚼碎了往肚子咽。钱不敢多花，每天只吃些馒头和咸菜。看着孩子渴求活下去的眼睛，马娟告诉自己一定要筹到费用。

她了解可以通过水滴筹向社会爱心人士求助，便在水滴筹上发起了项目，在好心网友以及慈善组织的后续帮助下，马娟共筹得20余万元，小磊也可以顺利进行手术。

3.

如果说7岁和4岁还勉强能大孩子的话，2岁的小邵鑫就更让人心疼。

今年6月份，小邵鑫出现嘴唇发白，双腿无力的症状，爸爸邵刚带他去医院检查，被确诊为巨核细胞白血病M7，属于白血病里最难治的一种。小邵鑫确诊后住进ICU化疗一个疗程才算是稳定下来。出了ICU转到了血液肿瘤科的普通病房，开始了第二阶段的化疗。

但医生告诉邵刚：“接下来还有3个化疗疗程，然后再进行骨髓移植，大概会需要一百来万。”一家人燃起的希望，又不那么明亮了，这么多钱，上哪里去凑?

邵刚夫妻俩都是地道的农村人，家住在江西省萍乡市上栗县的祖山村，之前两人在村里做起了爆竹生意，买了两台小机器，自己生产爆竹，但由于行情不佳，加上今年的疫情，投入的成本相当于打了水漂。

现在小邵鑫的这笔医疗费宛如一座大山压着夫妻俩，他们能想的办法都想了，双方父母攒了几十年也不过几万块，难以填补数十万的大坑。

无奈之下，邵刚夫妻决定通过水滴筹求助，但筹到的钱离小邵鑫的医疗费仍有很大的距离。

水滴筹工作人员了解这一情况后，联系到邵刚，为他与具备公开募集资格的慈善组织对接。广东省青少年发展基金会为小邵鑫在水滴公益平台上发起项目，半个月的时间筹得20余万元。

4.

在漫长而又丰富的白血病临床治疗经历中，很多医生都会有这样的体会：我们将他们从死神的手上拉回来，看着他渐渐不行，然后又看着他的白血病被治好，再看着他大学毕业，这样的例子很多。

白血病并非是不治之症，选择到合适的专科医疗中心，经过合理的系统治疗，大多数都能好起来。虽然基本医疗保险无法有效解决大病高额医疗费用，但像水滴筹一样，依托互联网快速、灵活、透明的特点成长起来的大病筹款平台，也是社会救助中一股不可忽视的力量。

在水滴筹平台上，还有无数像田欣、小磊、邵鑫一样急需救助的大病家庭。今年7月，水滴公司正式成立“水滴大病研究院”，围绕医疗大数据、医务社工及未来医院等方向积极开展探索，全方位深入医院场景，为大病患者提供多方面的医疗支持服务。疾病无情，人间有爱。

(以上涉及人名均为化名)