2022年1月19日，免疫肿瘤创新药物舒格利单抗注射液(商品名：择捷美^®，英文名：Cejemly^®)到货辽宁后，在沈阳、大连等地的多家医院开出2张处方。

到货不久即在辽宁开出2张处方，得益于舒格利单抗注射液独特的双重作用机制和明确的疗效。舒格利单抗注射液是目前唯一一款具有双重作用机制的PD-L1抗体药物，应对国内鳞状、非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者迫切的临床需求，帮助患者延缓疾病进展。

1月19日，中国医科大学附属第一医院放疗科主任医师刘意开具了舒格利单抗注射液到货辽宁后的处方

1月19日，大连医科大学附属第一医院开出了舒格利单抗注射液到货辽宁后的处方

择取众长创新药物带来肺癌治疗新希望

近年来，免疫肿瘤疗法在肿瘤治疗的边界不断得以拓展，逐渐成为NSCLC患者治疗的新选择。

作为“国家科技重大专项项目”支持研发的创新药，舒格利单抗注射液在获批后迅速落地开出处方，充分体现了药物的临床亟需性和价值。2021年世界肺癌大会(WCLC)公布的临床研究数据显示，舒格利单抗注射液联合化疗可以进一步延长IV期非小细胞肺癌患者的无进展生存期(PFS)，相较单纯化疗，能够为患者带来更为持久的生存获益。并且，舒格利单抗注射液凭借其独特的双重作用机制，在激活T细胞杀伤肿瘤的基础上，保留抗体依赖的细胞介导的吞噬(ADCP)作用，活化巨噬细胞进一步杀伤肿瘤，双管齐下，且安全性出色，可帮助NSCLC患者尤其是肺鳞癌患者获得高质量的生命延长。

中国医科大学附属第一医院放疗科主任医师刘意表示：“很荣幸见证舒格利单抗注射液在肺癌治疗上的突破和落地，也很高兴可以看到国内鳞状、非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者迎来更好的诊治方案，期待未来在国内可以涌现更多像舒格利单抗注射液一样的创新药物，为我国患者带来更多获益。”

加速覆盖 致力于满足肺癌患者迫切治疗需求

肺癌早期无明显症状，约有2/3的患者确诊即为中晚期、甚至晚期阶段，此时的癌细胞已经不再局限于肺部，会在患者全身进行广泛性的转移浸润，甚至可侵犯到患者骨骼，预后效果往往大打折扣，5年生存率不足15%^[1]。所以，对肺癌患者而言，每天都是在与死神进行搏斗。因此，及时获得高效治疗对挽救肺癌患者生命刻不容缓。

患者凭借医生处方在辽宁药房购买舒格利单抗注射液

从获批到首批商业发货，舒格利单抗注射液仅用了不到20天的时间，近期舒格利单抗注射液也陆续在国内其他城市、地区的医院落地首处，力求加速覆盖，满足全国患者迫切的治疗需求。辉瑞生物制药集团中国区总裁彭振科表示：“舒格利单抗注射液的加速可及，体现了辉瑞以患者需求为中心，进军免疫肿瘤领域并积极推进中国肺癌诊疗领域发展的决心!更是研发、生产、物流、分销等各环节合作方不断接力、加速推进，助力患者获益的印证。”

舒格利单抗注射液于2021年12月20日获得国家药品监督管理局批准，用于联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非鳞状NSCLC患者的一线治疗，以及联合紫杉醇和卡铂用于转移性鳞状NSCLC患者的一线治疗。

关于辉瑞：为患者带来改变其生活的突破创新

在辉瑞，我们通过科学和全球资源为人们提供治疗方案，以延长其生命，显著改善其生活。在医疗卫生产品的探索、研发和生产过程中，辉瑞始终致力于奉行严格的质量、安全和价值标准。我们在全球的产品组合包括创新药品和疫苗。每天，辉瑞在发达和新兴市场的员工都在推进人类健康，推动疾病的预防、治疗和治愈，以应对挑战我们这个时代的顽疾。辉瑞还与医疗卫生服务方、政府和社区合作，支持并促进世界各地的人们能够获得更为可靠和可承付的医疗卫生服务。这与辉瑞作为一家全球卓越的创新生物制药公司的责任是一致的。170余年来，辉瑞一直致力于为所有依赖我们的人带来改变。如需了解更多信息，请登录www.pfizer.com.cn。

[1]季枚.PD-L1在非小细胞肺癌中表达的生物学作用及临床意义[D].苏州：苏州大学,2016.