2019年4月21日，由中国宋庆龄基金会发起，阿斯利康和珐博进共同支持的 “瑞享新生” 爱瑞卓药品捐赠项目正式启动。通过将罗沙司他胶囊（商品名：爱瑞卓®）免费提供给符合要求的亟需患者，为肾性贫血患者提供切实帮助，减轻患者及其家庭的经济负担，提高创新药物的可及性，为更多肾性贫血患者带来生命曙光。

肾性贫血的疾病知晓率低、治疗率低、达标率低

在中国，慢性肾脏病已成为继心脑血管、糖尿病之后最常见的重大慢性疾病。据统计，平均每10个中国成人中就有一人罹患慢性肾脏病。肾性贫血是慢性肾病的常见并发症，也是导致慢性肾病患者死亡率过高的重要原因之一。

然而，公众对肾性贫血的认知低，且贫血发病隐匿，早期症状不明显，甚至无任何症状，导致部分患者重视度低。整体上，我国透析患者的贫血治疗平均达标率低于21.3%，非透析患者的治疗达标率也仅为39.8%，与国际水平差距显著。

复旦大学肾脏研究所所长林善锬教授表示，“肾性贫血会加剧慢性肾脏病患者肾功能减退，还会增加患者心血管事件与死亡风险，不仅影响患者身心健康与社会功能，还为其家庭乃至社会带来沉重疾病负担。因此，积极治疗及纠正贫血尤为重要。”

全球贫血治疗领域30年来首次重大突破

据中国工程院院士、解放军总医院主任医师陈香美院士介绍，“目前肾性贫血主要的治疗方案是联合注射促红细胞生成素和铁剂，存在很多局限性。治疗过程中的注射疼痛、促红素抵抗、炎症反应、心血管风险等都给患者带来了一定的痛苦，大量慢性肾脏病贫血患者的治疗需求无法得到良好的满足。”

罗沙司他作为全球首个开发的小分子低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI）类治疗肾性贫血的药物，是全球贫血治疗领域30年来的首次重大突破，获得“十三五”国家重大新药创制专项支持，已于2018年12月通过国家药品监督管理局优先审评审批程序获批上市，用于治疗正在接受透析治疗的患者因慢性肾脏病（CKD）引起的贫血。在此之前，该药品尚未在其他任何国家上市。

中国工程院院士、解放军总医院主任医师陈香美院士介绍，“罗沙司他诱导的红细胞生成素升高更符合生理学过程，患者耐受性和安全性良好，罗沙司他突破当前贫血治疗的困境，满足肾性贫血未满足的治疗需求，帮助患者实现治疗靶目标，减缓肾病进程，减轻疾病负担。”

罗沙司他较之现有常用的治疗手段，兼具有效、安全、便利三重优势。罗沙司他独特的HIF-PHI创新机制能够模拟人体内在的生理状态，通过抑制PHD而激活HIF通路，刺激肝脏合成促红细胞生成素，同时还能通过抑制铁调素而增加铁的吸收与利用。罗沙司他对于透析和非透析患者都可以平稳升高血红蛋白（Hb），有效性不受炎症状态影响，降低铁调素水平，并具有良好的耐受性，有效且安全地纠正贫血。同时，罗沙司他采取口服方式减轻治疗痛苦，将有助于提高患者治疗依从性。

公益创新让首创新药第一时间惠及患者

为了让创新药物尽早惠及患者，中国宋庆龄基金会联合阿斯利康和珐博进发起 “瑞享新生”爱瑞卓药品捐赠项目。这是政府、基金会及企业在提升创新药物可及性上的一次公益创新，意味着中国患者将首次先于欧美，成为全球首批受益于“全球新”创新药的群体。

该项目计划覆盖3万名接受透析的肾性贫血患者，先于4月在北京启动，将于5月上线接受申请和预约，并陆续在全国范围内开展实施。凡符合项目医学专家评估适合使用的患者，经项目组审批合格后，可前往就近的慈善赠药点获取赠药。

“八十年前，宋庆龄先生为战时的医疗救济和儿童保健工作做出巨大贡献。今天，我们仍然继承和发扬她的博爱初心，把握时代性主题，在医疗卫生领域，以‘健康中国’为愿景，与爱心企业、医疗机构广泛合作，把优质的医疗资源和药品，送到需要的患者手中，切实的帮助他们解决实际问题。” 中国宋庆龄基金会表示：“近年来，国家在加强慢病防治管理，改善慢病患者生活质量方面推出了一系列政策和举措。我们非常高兴能与爱心企业携手，将全球首创药物以创新的方式第一时间惠及中国患者。”

阿斯利康中国总经理赖明隆表示：“阿斯利康始终坚持科学至上，注重创新，聚焦中国患者未被满足的医疗健康需求，致力于加速创新药物惠及患者的进程。为更快地惠及中国患者，阿斯利康在研发创新、商业创新之外，也在不断探索社会慈善创新的道路，积极履行企业社会责任。多年来，我们与中国宋庆龄基金会一起开展了多项公益合作。非常荣幸能与中国宋庆龄基金会再次携手，将罗沙司他这一全球创新的药物率先带给中国的慢性肾脏病贫血患者。”

爱瑞卓药品捐赠项目将北京作为启动的第一站，北京患者将率先受益。对此，珐博进中国执行总裁、中国区总经理钟黎蕴华表示：“罗沙司他的诞生得到了北京市政府各方面的大力支持。我们衷心希望，这款在北京本地孵化、本地生产的创新药，能够通过‘瑞享新生’项目率先造福于北京的患者，回馈北京市民。感谢中国宋庆龄基金会对我们的信任，我们将会全力配合项目实施。”