血友病是一组凝血因子异常导致的先天性出血性疾病，患者有明显的凝血功能障碍。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。血友病最主要的特点就是从婴儿时期就开始出现明显的出血倾向，主要是发生在关节出血，定期注射凝血因子可以避免出血。

血友病，很多人可能听说过，但是了解不多。血友病是一种遗传性疾病，目前医学还没有好的治疗方法，给患者生活带来很大的影响。那么，血友病是什么病?下面我们就一起来看看吧。

1、血友病是属于遗传性疾病，患者有明显的凝血功能障碍，体内的凝血时间明显延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病对人体的危害是不容小觑的。

2、血友病是由于染色体突变导致的疾病，血友病还细分为三种不同的类型。血友病A即凝血因子Ⅷ缺乏症，是一种性联隐性遗传疾病，即遗传的时候有明显的性别特征，表现女性是病变基因携带，男性发病。血友病B是凝血因子Ⅸ缺乏症，也是一种性联隐性遗传疾病，但是发病人数相对于血友病A明显减少。血友病C是凝血因子Ⅺ缺乏症，属于常染色体不完全隐性遗传，男女发病比例均等。

3、血友病是先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。

4、血友病是一组凝血因子异常导致的先天性出血性疾病，这种疾病常常发生于男性，女性为携带者，血友病A的发病率约6倍于血友病B的发病率。血友病最主要的特点就是从婴儿时期就开始出现明显的出血倾向，出血的特点主要是发生在关节出血最具有特征性，常常是自发性的，各个关节都可以累及。另外，还可以出现皮下或者肌肉的血肿、腰部或者腹膜后的血肿。

5、血友病是指血液中缺乏某种凝血因子引起的疾病，大多数是先天性的，少部分是后天获得性血友病，表现为患者容易出血，皮下淤青，后期贫血，感染，引起多种并发症这种疾病，目前还无法彻底治愈，只能长期采用外源性的凝血因子补充，定期注射凝血因子，可以避免出血，患者可以保持正常生活。