在日常生活、生物课等场所，我们经常看到“染色体”这个词。应该有很多的人只是停留在观察这个词的概念上，但是我们不知道染色体是什么，那么什么是染色体，让我们来了解一下。

一、染色体是遗传性的物体

染色体是细胞中具有遗传性的物体，因为容易被碱性料染成深色，所以也叫做染色质。染色体的本质其实就是脱氧核苷酸，其组成是由细胞核中的核蛋白、有结构的线状体组成的，是遗传物质的基因的载体，所以人们常说的遗传就是通过染色体来完成的。而人体细胞的染色体的数目是46条，也就是23对染色体(染色体是成对存在的)，其中的44条，也就是22对是男女共有的，称作常染色体，还有一对就是可以决定小孩是男孩还是女孩的染色体，叫做性染色体，如果是女孩，那么，它的这对染色体就会是XX，如果是男孩，那么就是XY。

二、染色体的结构序列

1. 自主复制DNA序列

是指对质粒或其他染色体外的L7VA，在无染色体f7;VA的控制下，能自行复制，这个序列能够使染色体在世代传递中具有稳定性和连续性的效果。

2. 着丝粒DNA序列

这种结构与染色体的分离有关，它是能够确保染色体能在细胞分裂时，染色体能够被平均分配。

3. 端粒DNA序列

端粒是保护DNA分子中的基因的特殊的DNA序列，它主要的功能是保证染色体具有独立性和遗传稳定性。

三、检查染色体的目的

怀孕早期流产以及复发性流产，其中40%是由于染色体异常导致的，而且染色体疾病尚无有效的治疗方法，检测出异常，只能终止妊娠。所以备孕期间，通过检查男女双方染色体情况评估下一代发病风险。临床上比较常见的染色体疾病是21-三体综合征，即唐氏综合症。母亲怀孕以后，到孕中期15-20周，通过抽取孕妇血液，来判断唐氏综合症发病风险，从而达到优生优育的目的。

当有夫妇有怀孕的计划时，是可以提前做一些相关的检查的，染色体检测就是其中之一。